Περισσότεροι από ένα εκατομμύριο Έλληνες ζουν με την ημικρανία – μια χρόνια νευρολογική πάθηση που δεν είναι απλά πονοκέφαλος, αλλά η δεύτερη αιτία αναπηρίας παγκοσμίως. Οι κρίσεις της προκαλούν εξουθενωτικό πόνο, σοβαρή δυσλειτουργία στην καθημερινότητα και τεράστιο οικονομικό κόστος για τη χώρα.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ημικρανίας, ο Σύλλογος Ασθενών καλεί την Πολιτεία να εξασφαλίσει πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες που μπορούν να αλλάξουν τη ζωή των πασχόντων.

Ο Επιστημονικός Σύμβουλος του Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος Δρ. Μιχαήλ Βικελής εξειδικευμένος στις ημικρανίες νευρολόγος, Διδάκτωρ τμήματος Ιατρικής ΕΚΠΑ, εντοπίζει σημαντικό πρόβλημα στη μη αποζημίωση των καινοτόμων φαρμάκων για το σύνολο των ημικρανικών ασθενών, επισημαίνοντας ότι απαιτείται μέριμνα με ουσιαστικές παρεμβάσεις εκ μέρους της Πολιτείας, ώστε οι ημικρανικοί ασθενείς να λαμβάνουν όσα δικαιούνται και αξίζουν χάρη και στην πρόοδο της επιστήμης.

«Το Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης είναι μία από τις σημαντικότερες στρεβλώσεις που εμποδίζει την πρόσβαση των ασθενών σε αποτελεσματικές θεραπείες, ακόμη και όταν είναι ιατρικά αναγκαίο. Πρόκειται για μία χρονοβόρα και αποτρεπτική γραφειοκρατική διαδικασία, που ευθύνεται για τον αποκλεισμό πολλών ασθενών από τις νεότερες θεραπείες», σημειώνει ο κ. Βικελής και καταλήγει, είναι υποχρέωση της Πολιτείας να αναθεωρήσει άμεσα, να αντιμετωπίσει την ημικρανία με συγκεκριμένο σχέδιο και να ευθυγραμμιστεί με τις πολιτικές της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Η πρόοδος της επιστήμης μάς δίνει λύσεις. Αυτό που χρειάζεται είναι πολιτική βούληση».

Ασθενείς και ειδικοί στέλνουν ξεκάθαρο μήνυμα: η ημικρανία δεν είναι αόρατη. Είναι μια νόσος με βαρύ κοινωνικό και οικονομικό αποτύπωμα που απαιτεί ουσιαστικές παρεμβάσεις – εδώ και τώρα.